萊鎂醫（6633）研發的「iNAP One安鎂睡眠呼吸治療裝置」，台灣時間5月27日獲得美國食品藥物管理局FDA 510（K）上市許可，許可證號（K193460）。睡眠呼吸中止症治療商機龐大，估計全美患有該疾病的人口高達五千萬人，卻有八到九成患者未被診斷與治療，每年診斷和治療支出就高達104億美金，傳統正壓呼吸器每年銷售超過二百萬台，商機龐大。目前萊鎂醫正與多家美國通路商談合作中，預計下半年將正式進入美國市場。

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       萊鎂醫於2018年併購競爭對手Apnicure所有專利與無形資產後，是全球上唯一提供口內負壓技術治療睡眠呼吸中止症的公司，已完整佈局全球共計一百五十五件獲證專利，可以排除其他公司生產類似產品，具備市場獨佔性，將可提供美國近600萬正壓呼吸器的不適應病患更方便的治療選項，銷售額有相當大的成長空間。

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       目前世界各國受到COVID-19疫情影響，連續正壓呼吸器供給面臨短缺，此外正壓與面罩的使用也會造成感染管制的困難，在使用上有很多的限制，iNAP One藉由負壓技術與多重的耗材設計，可以隔絕病毒細菌減少感染風險，在未來疫情持續發展的情況下，預期負壓式睡眠呼吸中止治療裝置將會扮演重要角色。